麦麦畑 - 161～180件目

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稀な症状ばかり・・・

投稿者：k 投稿日：2008年 9月19日(金)21時55分53秒

同じ経験、似たような経験をされている方がいる事が分かり、自分だけではないと実感しました。膠原一般の先生ですが、私の今の先生は痛みも理解してくれていて、親身に考えてくれています。私は間質性肺炎も、肺高血圧症もあって在宅酸素もしています。血行障害に効く他の方法も勧めてくれましたが、今は他の治療で服用している薬がその効果のある薬を阻害するらしく、効果はない訳ではないが効きが悪いかもしれないのです。しかも、その薬も安全かと言えば、１００％とは言えないらしいんです（＞＜）今は地元の病院で、その膠原病の先生は非常勤で３年から５年位(早く替わる時も）で替わってしまいます。入院となれば大学病院になるし、都会は住むには空気もわるそうですよね。独りで住むにも、車椅子なのでバリアフリーを探すのも・・・元気だった母も歳をとり、女でひとつで体力仕事や、仕事の掛け持ちで身体を痛めてきたツケが回ってきたのか、腰椎圧迫骨折が重なり背骨を曲げながらも痛みに耐え気負って動いています。そんな親と助け合いながらの生活で、１５年共に居る老猫も弱っています。言い訳っぽいですが、色んな事情があり、築４０年以上の完全なバリアフリーに出来ない家でも近所の助けや近くに住む姉妹から離れられずにいます。私も何度も病院の側に住んでれば楽かなぁと考えた時期もありました。生活保護と、一口に言っても色々とあり大変です。役所で色々嫌な思いもしました。私自身、先生に露骨に嫌がられたり、たらい回し・・・同じような経験があります。絶望的な事でも前向きに明るくしていれば、光が見えたり風穴が開いたり今までもそんなこともありました。諦めてはいませんし、辛い中でも絶対大丈夫といつも思っています。道は開けて来たりするんですよね。痛くて、もう限界、無理！って思って叫んでも、いつまでもそんな時間は続かずまた痛みが一瞬治まると『よっしゃ～、もうひとふん張りだ』と奮い立たせている自分がいたり。気持ちだけは腐らぬ様に、と。喜んで良いのか、大変な体なのに、そんな風に見えないと言われてしまう私です(＾＾)ゞ＞ナマケモノさん＜闘ってらっしゃるんですね生きる限り、回りの支えや応援してくれる仲間、家族、友達がいる限り、一生懸命に闘うしかない気がしています。何度も、負けそうになってますが(*^.^*)エヘッ考えたら、生きるのが辛すぎますもの。よく自分でも頑張ってるなぁって思うときあります。いつもはそんな事考えもしないのに・・・。最善の方法をと、考えてくださって貴重なご意見ありがとうございました。私も肺高血圧症の治療の一環で高圧酸素療法を試しましたが眩暈で、すぐ中止でした。今までも麻酔が出来ない処置や痛い思いをいっぱいしてるので今更何が来てもへこたれる訳には行きません。気の遠くなる宣告も初めは恐かったりショックだったり泣きそうでも、落ち着けば意外と冷静に受け止める癖もつきましたが、実際処置前は怖気づきますけど(苦笑。また、色々聞いて下さいね(*^.^*)

壊死

投稿者：みーこ投稿日：2008年 9月19日(金)13時47分26秒

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